Cosa hè S-4 (Andrarine)

S-4, cummercializatu cum'èandarine, hè un modulatore di u receptore di androgeni selettivi non-steroidali biodisponibile orale (SARM).Andarine hè un agonista parziale di u receptore androgenu.

S-4 cum'è l'altri SARMS sò stati sviluppati à l'iniziu di l'anni 2000, in un tentativu di superà e limitazioni farmacologiche è farmacocinetiche di l'agonisti di u receptore di androgeni steroidali (vale à dì, testosterone è DHT), chì anu cunnisciutu associazioni cù e malatie di fegatu è di cori.

U compostu S-4 hè stata utilizata in studii animali, ma hè stata abbandunata prima di qualsiasi prucessi clinichi umani di Fase I, per via di incapacità visuale.Questi effetti si trovanu cum'è a molécula S-4 si unisce à i receptori in l'ochju;u più aggressivu u ligame, u più discomfort chì si sperimenta.I disturbi visuali sò stati trovati cusì cumuni, per via di l'azzione meccanica unica, per a droga chì i prucessi sò stati abbandunati.

CumeS4U travagliu Andarine

Unu di i meccanismi suggeriti diS4, hè chì blucca cumplitamenti u ligame di DHT.A diidrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone o stanolone) hè una hormona sessuale androgena endogena.Relativamente à a testosterone, DHT hè considerablemente più potente cum'è un agonista di u receptore androgenu.

S-4 hà una alta affinità di ligame di u receptore di androgeni (AR).I studii anu dimustratu chì S-4 hè menu putente è efficaci di u propionate di testosterone (TP) in l'attività androgénica, ma a so attività anabulica era simile o più grande di quella di TP.

S-4 hè un agonistu cumpletu di u receptore di l'androgeni in u tissutu musculare, è un agonista parziale in a prostata.Cusì, S-4 stimula potently growth muscle, ma ùn hè micca capaci di mantene a dimensione di a prustata.A testosterone stimula a crescita di i musculi è di a prostata à a stessa misura.S-4 provoca una suppressione di l'hormone luteinizzante (LH) o follicle stimulating.

S-4 (andarine) Beneficii

Ancu s'è parechji studii investigativi sò stati realizati, più ricerca hè in corso è in i primi stadi di sviluppu.U sviluppu di SARMS per l'usu clinicu è terapèuticu cum'è una alternativa androgena, hè promettente basatu nantu à dati preclinici.

A cuntrariu di i steroidi anabulichi, chì si liganu à i receptori d'androgeni in parechji tissuti in tuttu u corpu, i SARM individuali si liganu selectivamente à i receptori d'androgeni in certi tessuti, ma micca in altri.In ogni casu, sò sempre esibiti effetti androgeni è anabulichi.

SARMS ùn sò micca steroidi anabulichi;piuttostu, sò ligandi sintetici chì liganu à i receptori androgeni.Sicondu a so struttura moleculare, agiscenu cum'è agonisti, agonisti parziali è antagonisti.Hè cusì in una manera selettiva, chì i SARMS modulanu o mediate i coregulatori è i fatturi di trascrizione o signaling proteins cascade per prumove l'attività anabulica.

I studii anu dimustratu chì S-4 hè un agonista cumpletu di u receptore di androgeni in u tessulu musculare, è un agonista parziale in a prustata, facendu un candidatu ideale cum'è alternativa à l'agonisti di u receptore di androgeni steroidali (ie, testosterone è DHT), per via di effetti avversi associati. nantu à u fegatu, u core è a fertilità.

Semu devi esse nutatu, chì ancu chì SARMS cum'è S4 aumenta l'attività androgenu, ùn hè micca un candidatu viable per a terapia di rimpiazzamentu di l'hormone, postu chì ùn aromatize micca in Estrogen.